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FF方面表示，目前公司坐落于美国洛杉矶的汉福德工厂计划于2018年年底完成量产准备，现已正式获得汉福德市工程许可并将全面开展生产线设备调试工作。同时，公司已在中国北京、上海等地设立研发中心，在广州筹建生产基地，2019年年底到2020年年初实现投产，首期计划年产能10万台。

当被问及737 MAX是否可能在8月份复飞时，埃尔威尔拒绝就此具体说明，“我们还没有确定培训的具体要求”。埃尔威尔表示，他计划在23日分享FAA的安全分析。但他表示，该机构仍在等待波音正式提交软件升级申请，并强调FAA尚未决定修改后的培训要求，包括是否需要模拟器培训。

1.82128.1-13.8医药制造业12227.58.56977.96.41608.29.4化学纤维制造业4287.17.13941.68.7133.4-23.1橡胶和塑料制品业12158.02.410425.01.8597.19.8非金属矿物制品业

科赫说：“我们不能低估（该法）导致中美竞争加剧的后果，即便特朗普政府是否真的会跟进要另当别论。”代理国防部长帕特里克·沙纳汉2日在五角大楼对高层领导人说，中国将是军方的头等大事，这表明类似对抗可能会继续。根据《亚洲再保证倡议法》，美国将重申对包括日本、韩国和澳大利亚在内的印度洋-太平洋地区盟友的安全承诺，并在5年内每年投入15亿美元，以加强其地区存在。美国还将在东南亚建立安全伙伴关系。

5月16日，波音公司表示，已完成对737Max机型软件更新开发阶段，且已在207架次上使用更新功能飞行超360小时。波音称，正努力向FAA提供信息，包括说明“飞行员如何在不同飞行情景中与飞机控制系统的交互作用”。一旦请求得到解决，波音将与FAA合作安排认证测试飞行并提交最终认证文件。

医改专家魏子柠告诉《每日经济新闻》记者，推进化学药品注射剂一致性评价，是解决群众看病难用药难的关键一步，是对医改相关政策的落实。“2016年，我国仿制药市场规模接近8000亿元，其中72%都是化学药品注射剂，所占市场份额高，对群众健康影响大。而2017年以来，我国所做的仿制药疗效和质量一致性评价，主要是针对固体制剂的，并不包括注射剂。”魏子柠说，此次征求意见的《技术要求》主要是针对注射剂，这对整个行业和制药工业都有较大影响。